Dermalis psoriasis kezelse
Tartalom
Vezetője: dr.
Kárpáti Sarolta klinika felújítási programjának részeként elindult az ultrahang diagnosztika. Szalai Klára az országban elsőként kezdte meg a bőrelváltozások széles körű diagnosztikájának művelését, mely sok segítséget nyújt a szakmának a diagnosztikában, a terápiák követésében.
A megbetegedések nagy számára való tekintettel a szűrések szükségességére helyezve a hangsúlyt, a Pázmány Péter Katolikus Egyetem Bionika karával, dr. Gyöngy Miklós vezetésével belekezdtünk egy olyan UH eszköz fejlesztésébe, mely PEN US-nak keresztelve alkalmas a kidolgozott algoritmusok szerint arra, hogy eldöntse,a testen lévő anyajegyet bőrgyógyásznak okvetlenül látnia kell-e.
Ez a készülék nemcsak a daganatok esetében, hanem egyéb bőrelváltozásoknál is könnyen használható, így például morpheás betegeknél a bőr szélessége, szerkezete a vizsgáló által az első találkozás során mérhető, melynek a kezelés során tapasztalt változás mérésében lesz jelentősége.
Kutatási területeink
Emellett az eszköz a kozmetológiai beavatkozások során is segítséget nyúlt a beadott szerek eloszlásának követésében, a szépészeti szövődmények leírásában. Az eszköz fejlesztése során alkalmazott ultrahang fizikai jelenségeket, különböző használt algoritmusokat nemzetközi lapokban közzétettük.
A kutatás során az egyik célunk, hogy a szövettani képet az UH leképezés során tudjuk szimulálni, mely a betegek további ellátására az onkoteameket jobban felkészíti. A készülékkel a kutatócsoport elnyerte az MDT as Nagygyűlésének tudományos díját.
Kárpáti Sarolta, Ph. Genetika Laboratórium Klinikai genetikusok: Dr. Medvecz Márta, Ph. Silló Pálma Asszisztensek: Mazán Mercédesz és Suba Flóriánné Adrien Tevékenység: A Genetika Laboratórium a genodermatosisok közül vizsgálja a bullosus bőrbetegségeket, az ichthyosisokat, a palmoplantaris keratodermákat, a Darier kórt és Hailey-Hailey betegséget, valamint az örökletes alopeciák egyes formáit.
A monogénes kötőszöveti betegségek közül az Ehlers-Danlos szindróma egyes formáival foglalkozunk. Továbbá lamotrigin és carbamazepin indukálta toxicodermák farmakogenetikáját és a familiáris melanoma rizikófaktorait is vizsgáljuk.
- Tabularium dermatologiae | Digitális Tankönyvtár
- - В последние несколько лет уже добившейся победы.
- Tenyér viszket és vörös foltok jelentek meg
- Tenyéren pikkelysömör hogyan kell kezelni otthon
- - Он очень.
A rutin genetikai diagnosztikai vizsgálatok mellett a laboratóriumban a genetikai eredetű bőrbetegségeknél még eddig ismeretlen, új mutációk kimutatását, leírását, genotípus-fenotípus korrelációs és funkcionális elemzéseket végzünk. A genetikai eltérések vizsgálata hozzásegíthet a betegségek genetikai hátterének, illetve pathomechanizmusának jobb megértéséhez. A Hálózaton belül klinikusaink, kutatóink az Örökletes epidermolysis bullosa és sérülékeny bőr szindrómák- Darier betegség, Hailey-Hailey betegség, a Mendeli Kötőszöveti Megbetegedések, valamint az Ichthyosis és Palmoplantáris Keratoderma tematikus csoportokban vagyunk tagok.
A korábban prof.
Publikációk: Medvecz M, Kárpáti S. Bőrgyógyászat és venerológia. Budapest: Medicina Könyvkiadó, Ex vivo nonlinear microscopy imaging of Ehlers—Danlos syndrome-affected skin.
Vaszkuláris és klasszikus típusú Ehlers-Danlos-szindróma vizsgálata kétfoton abszorpciós fluoreszcencia és másodharmonikus keltés mikroszkópiával.
Confirmation of the role of a KRT5 mutation and successful management of skin lesions in a patient with Galli-Galli disease. Pseudoxanthoma elasticum által érintett betegek komplex genotípus és fenotípus analízise.
Vascularis Ehlers-Danlos szindróma genetikai és nemlineáris dermalis psoriasis kezelse vizsgálata. Az Ehlers—Danlos-szindrómák korszerű osztályozása és multidiszciplináris tünettana.
Alitretinoin in punctate palmoplantar keratoderma. Ichthyosisok patogenezise: a terminális differenciáció zavarai. Nonlinear optical microscopy is a novel tool for the analysis of cutaneous alterations in pseudoxanthoma elasticum.
Pikkelysömör psoriasis kezelése UVB nm fénykezeléssel, mely speciálisan bőrgyógyászati felhasználásra pikkelysömör kezelésére való. A pikkelysömör, latin nevén psoriasis, több gén által meghatározottan öröklődő krónikus, egy életet átkísérő betegség. A kórkép leírása már az ókori orvosok műveiből is ismert, a görög eredetű psora szó pikkelyt jelent. Leggyakrabban a életév körül jelentkezik, de bármely életkorban megjelenhet. A tünetek súlyossága igen széles skálán mozog, az életminőséget alig befolyásoló, néhány lokalizált bőrtünet jelentkezésétől a súlyos, egész bőrfelületet érintő, ízületi panaszokkal kísért, az életet veszélyeztető formáig terjed.
Genetikai alapismeretek a gyermekbőrgyógyászatban. In: Szalai, Zsuzsanna szerk.
Budapest, Magyarország : Medicina Könyvkiadó Zrt. Sensors Basel. Laborvezető: Dr. Németh Krisztián, Ph. Kutató: Mayer Balázs, Ph. Silló Pálma, Széky Balázs, Dr. Çakir Uğur, Ph.
Továbbá vizsgáljuk a dermis és subcutan zsírszövet egyéb őssejtpopulációit és ezek differenciációját tumoros és egészséges állapotokban. Az őssejtek jellemzése során új terápiás célpontokat keresünk melanomában és a dermális őssejtek fiziológiai szerepét kutatjuk.
J Clin Med. In: Marcela Bolontrade, Mariana Garcia szerk. London: Academic Press, Nemeth K, Mezey E. Bone marrow stromal cells as dermalis psoriasis kezelse. A primer for dermatologists.